Health ≫ 독/약

화학적 첨가물이라 무섭다고요? 그러면 아스피린은

Phenylalanine → Cinnamic acid → Benzoic acid → Salicylic acid → (아스피린)

아스피린
- 화학물질이라 두렵다고요? 그러면 아스피린은

첨가물에 오해와 편견
- 첨가물은 양면성이 있다 -> 만물이 그러하다
- 첨가물은 알수 없는 복합작용을 한다?
- 첨가물은 축적성이 있어서 독성이 있을 수 있다?
- 화학물질이라 두렵다고요? 그러면 아스피린은

아스피린은 인간이 만든 최초의 화학합성약품이다

원래는 버드나무에서 추출한 살리실산을 오랫동안 천연 진통제로 사용했는데, 탐욕스러운 인간이 석유의 타르에서 추출한 물질로 손쉽게 대량 합성하는 방법을 찾아낸 것이.
더구나 살리실산은 맛이 더러워서 먹기가 곤란했는데, 요것은 그 구조를 바꾸어서 먹기가 아주 쉽게 만들었다. 약의 오남용의 가능성을 근본적으로 높인 것이다.
아스피린이 인류에 미친 해악은 단지 이것에 끝나지 않는다. 아스피린이 대성공을 거두자 탐욕스러운 인간들이 마구 유기합성에 뛰어든 것이다. 그래서 온갖 약품뿐아니라 색소 향료 첨가물 플라스틱 등을 마구 만들어내기 시작한 것이다. (중간 생략)
.
합성의 위험에 대해서는 누구나 기대하고 있을 것이다. 당장에 아무리 눈에 띄는 좋은 효과가 있다고 해도, 그것은 몸에 축적이 일어나고, 알 수 없는 부작용이 일어난다는 것 말이다.
그런데 망할 이 아스피린은 축적성이라고는 눈꼽만큼도 없어서 매일 상당량을 먹어 주어야 한다. 그래서 지금도 매일같이 세상에서 가장 많은 양이 합성이 되고 판매되는 약품이다. 약을 많이 팔아먹기위해 축적성을 없애버린 제약사의 음모가 아닐수 없다. 더구나 가격도 너무나 저렴하여 너무나 많은 양이 사용된다.
더 심각한 것은 알 수 없는 부작용이다. 처음에는 고작 해열 진통제의 목적으로 개발된 것인데, 알 수 없는 작용이 끊임없이 발견되고 있다. 암을 억제하고, 골다공증을 예방하고, 임신중독증을 예방하고, 심장마비와 노졸증을 예방하고 ... 도대체 그 부작용이 얼마만큼 일어날지는 이제는 예측하기 조차 힘들다.

----------------
알코올중독 치료제의 뜻밖의 효능

2017.12.15  06:00:54 박미라 기자 mrpark@monews.co.kr

디설피람 복용자의 1100여명 암 사망률 34% 감소
알코올 사용장애(알코올중독) 치료제 디설피람(disulfiram)의 암 치료 효능이 입증되면서 항암제로도 거듭날 수 있을지 귀추가 주목된다.
미국 뉴욕대 Michel Pagano 교수팀은 "알코올 사용장애 치료제인 디설피람은 시중에 나온 지 60년 가까이 되는 아주 오래된 약물이다. 임상시험에서 유방암 환자를 대상으로 디설리팜의 암 치료 가능성 알아본 결과 매우 긍정적인 결과를 도출해냈다"고 밝혔다.
디설피람은 만성 알코올 중독 및 기타 증상을 치료하기 위해 처방되는 약물로, 알코올 대사 과정의 아세트알데하이드 단계에서 알코올 산화를 차단하는 기전을 가지고 있다.
앞서 1971년 동물 실험을 통해 디설피람의 항암 치료 가능성이 언급됐다. 이후 1993년 프랑스 스트라스부르 대학병원 Pascal DUFOUR 교수팀이 종양을 제거한 유방암 환자 64명을 대상으로 한 소규모 연구에서도 디설피람의 항암효과를 입증하면서 다시금 주목받았다.
DUFOUR 교수팀 연구결과에 따르면 디설피람을 복용한 환자는 그렇지 않은 이보다 무질병 생존(Disease free survival, DFS)이 76%로 디설피람 비복용군의 DFS가 55%인 것과 비교했을 때 22% 높았다. 하지만 매우 적은 수의 환자를 대상으로 한 연구인 만큼 명백한 근거를 도출하는 데는 한계가 있었다.

디설피람 복용자 암 사망률 34% 감소
뉴욕대 Michel Pagano 교수팀은 이러한 한계점을 보완하기 위해 2000년부터 2013년까지 암 진단을 받은 환자 24만여 명을 추려내 디설피람의 효능을 분석했다.그 결과 디설피람을 복용한 환자 3000명 중 약물을 꾸준히 복용한 1177명에서 암 사망률이 약 34% 감소했다. 디설피람과 구리 보충제(copper supplement)를 병용했을 때 항암 효과는 더욱 극대화됐다. 연구팀은 또 다른 동물실험에서 실험용 쥐에게 디설피람과 구리보충제를 병용한 결과 유방암 세포 증식을 지연시키는 등 효과가 더욱 상승했음을 확인했다. 연구팀은 "실험용 쥐가 디설피람을 분해할 때 주요 대사물질인 디티오캅(ditiocarb)이 구리 보충제와 복합체를 형성해 세포의 잘못된 단백질과 불필요한 단백질을 제거하는 기구를 차단하면서 암 증식도 억제시킨 것"으로 추정했다. 아울러 디설피람은 유방암을 비롯한 전립선암, 대장암 등 다수의 암에서 비슷한 항암효과를 나타냈다. 최근 폐암 환자를 대상으로 한 소규모 임상 시험에서 디설피람과 화학요법을 병용한 환자가 그렇지 않은 이보다 생존 기간이 유의미하게 연장시켰기 때문이다.


사카린 암 억제 효과, 미 학회서 발표 화제

사카린의 암 억제 효과가 미국화학학회 보고회에서 발표되면서 세간의 이목을 끌고 있다. 지난 2015년 3월 23일 미국 덴버에서 개최된 제 249회 미국화학학회 보고회에서 플로리다 의과 대학의 로버트 메케너 교수 외 6인의 연구진은 사카린이 상당한 항암 효과가 있음을 확인했다고 밝혔다.
이번 연구에서 사카린은 암의 증식에 중요한 역할을 하는 carbonic anhydrase Ⅸ(탄산 탈수효소 Ⅸ)라는 단일 단백질과 결합하여 이 단백질을 비활성화시킨다는 것이 밝혀졌다. 연구진은 대부분의 건강한 인체 세포에서는 이 단백질이 발견되지 않아 항암제 개발의 주요 표적이 되는 물질인데, 이번 연구로 사카린이 carbonic anhydrase Ⅸ에 결합하여 단백질을 비활성화시킴으로써 항암 효과를 낼 수 있다는 것이 밝혀진 것이다. 로버트 메케너 박사는 사카린이 유방, 간, 전립선, 췌장 및 신장에 영향을 미치는 공격적인 암 치료 약물의 개발로 이어질 수 있을 것이라고 말했다. 이번 연구에는 미국 플로리다 대학 외 이태리 플로렌스 대학, 호주의 그리피스 대학 연구진들이 공동으로 참여하였는데, 호주 그리피스 대학 연구팀은 사카린과 glucose 분자간에 화학적으로 연결된 복합 물질이 사카린 단독 보다 1000배 이상 이 단백질과 더 잘 결합한다는 점도 발견한 것으로 알려진다. 발암 논란의 누명을 벗어 던진 사카린이 항암 효과가 있다는 연구 결과가 발표 됨으로써 역전 드라마가 펼쳐질 것으로 기대하고 있다. 최근 비만, 당뇨, 고혈압 등 성인병을 유발하는 주범인 설탕을 대체하는 감미료로 평가 받고 있는 사카린이 항암 효과가 있는 기능성 식재료로 새롭게 부각됨에 따라, 소비자들의 인식 전환을 기다리며 사카린 사용을 유보해 온 식음료, 주류 회사들이 보다 적극적으로 사카린을 채택할 것으로 예상된다.